Technicien de production biopharmaceutique spécialisé en Culture cellulaire (Seneffe)

Date de début: 02/07/2026

Date de fin : 02/12/2026

Horaire : 8h30 à 16h30

Séances d'informations (en présentiel, chez aptaskil):

• 27/05/2026 à 9h30
• 1/06/2026 à 9h30
• 8/06/2026 à 9h30
• 11/06/2026 à 9h30

Adresse : zoning de Seneffe zone C, rue Charles Richet à 7180 Seneffe

Entretiens de sélection (en présentiel, chez aptaskil):

• L'après-midi de la date de la séance d'informations sélectionnée

!! L'inscription à un entretien de sélection se fait lors de la séance d'information à laquelle vous vous êtes inscrit.e

OBJECTIF 

Ce parcours a pour objectif de former des techniciens spécialisés dans la production industrielle de cellules animales à des fins thérapeutiques.

La formation permettra d'acquérir toutes les compétences techniques et comportementales nécessaires pour le métier de technicien.ne de production en industrie biopharmaceutique spécialisé en culture cellulaire.

Le stagiaire sera capable en fin de formation de conduire les différentes étapes de fabrication dans le respect des consignes reçues y compris les normes en vigueur, d’organiser/planifier/contrôler une production, d’entretenir les équipements et les locaux et de gérer les flux de matières et matériaux.

CONTENU

Le parcours de 90 jours ouvrable sera composé de 3 sous-parcours :

• une mise à niveau des connaissances de base en math, chimie, biologie de 10 jours
• un parcours d’apprentissage des techniques de base de la culture cellulaire et des bonnes pratiques aseptiques 35 jours
• un parcours d’apprentissage des techniques de production de culture cellulaire en milieu industriel de 45 jours

Le stagiaire acquerra ainsi toutes les compétences requises dans les domaines suivants :

• La théorie et la pratique pour réaliser des cultures cellulaires animales à l’échelle laboratoire et à l'échelle industrielle
• La réactivation des bases en biologie et biochimie nécessaires pour comprendre les procédés de culture cellulaire
• L’initiation aux normes de production des médicaments (GMP), d'assurance qualité et de bonnes pratiques documentaires
• Les Bonnes Pratiques de Travail aseptique pour garantir la qualité du produit obtenu (gestion d’un complexe aseptique, comportement adéquat, règles d’hygiène et de sécurité, règles d’habillage, biosécurité,…)