Technicien en Production biopharmaceutique spécialisé en DownStream Process ou DSP (Liège)

Date de début : 03/03/2026

Date de fin : 16/07/2026

18 semaines de formation (hors périodes de fermeture du centre)

Horaire: 8h30 à 16h30

Lieux : 

• aptaskil - LégiaPark : Boulevard Patience et Beaujonc, 3 - 4000 Liège
• CTA Environnement de Waremme : Avenue du Prince Régent, 30 - 4300 Waremme

Séances d’informations suivies d'un test écrit (aptaskil - LégiaPark : Boulevard Patience et Beaujonc, 3 - 4000 Liège) :

• 05/02/2026 – 09h30-12h00
• 05/02/2026 – 13h30-16h00
• 06/02/2026 – 09h30-12h00
• 06/02/2026 – 13h30-16h00

Entretiens de faisabilité (en présentiel et selon horaire de passage, chez aptaskil Liège : LégiaPark, Boulevard Patience et Beaujonc 3, 4000 Liège):

• 10/02/2026
• 12/02/2026
• 13/02/2026

Formation pendant laquelle les savoirs et savoirs faires sont acquis chez aptaskil à Liège (LégiaPark) ainsi qu’au CTA Environnement à Waremme (cours donnés par l’IPEFA Seraing).
Les formations pratiques se feront avec des équipements comparables à des installations industrielles.

Formation METIER, qualifiante, spécialisation DSP (toute la chaîne complète) en ce compris des compétences de travail aseptique en salles blanches. Très pratique, sur équipements à échelle industrielle, elle vise la production biopharma.

Downstream Process : l’étape du procédé de fabrication DownStream Process (DSP) est la phase de fabrication qui consiste à capturer et purifier le biomédicament immédiatement après la récolte du fermenteur/bioréacteur (partie USP).

Au terme de la formation, les stagiaires :

• Seront familiarisés aux normes de production des médicaments (GMP) ;
• Auront acquis les notions fondamentales de gestion d’un complexe aseptique ;
• Auront rédigé et mis en application procédures et documents de travail ;
• Seront familiarisés avec des procédures d’hygiène et d’habillage découlant du travail en zone d’atmosphère contrôlée ;
• Auront acquis les notions fondamentales de nettoyage, désinfection et stérilisation ;
• Auront acquis les notions fondamentales de qualification et de validation ;
• Auront réactivé les connaissances nécessaires en chimie et en thermodynamique pour comprendre les procédés de production associés (stérilisation, séchage, …) ;
• Auront acquis les notions fondamentales de biologie et microbiologie ;

• Auront acquis la théorie et la pratiques des principales techniques de mesures rencontrées en production biopharmaceutiques (pH, conductivité, pesée, contaminations environnementales, …) ;
• Auront manipulé des installations rencontrées en entreprises. Par exemple : les techniques de purification (filtration, chromatographie, centrifugation, …), les techniques annexe (pompes, échange de chaleur, technique du vide, …) ;
• Seront capables de comprendre le fonctionnement des boucles de régulation de la production et de l’instrumentation associée ;
• Seront initiés à la sécurité spécifique et acquerront les bases en matière de protection de l’environnement en industrie biopharmaceutique.